Psychometric study of the SF-36v2 in hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency (C1-INH-HAE).
Português, Brasil
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Autor(es):
PALAO-OCHARAN, PAOLA ; PRIOR, NIEVES ; PÉREZ-FERNÁNDEZ, ELIA ; CAMINOA, MAGDALENA ; ABERER, W. ; BETSCHEL, S. ; BYGUM, A. ; CAMPOS, R. A. ; CSUKA, D. ; FARKAS, H. ; GÓMEZ-TRASEIRA, C. ; GRUMACH, A. S. ; LEIBOVICH, I. ; MALBRAN, A. ; MOLDOVAN, D. ; MIHALY,
Docente Pesquisador:
Ano da Publicação:
2022
Tipo de Publicação:
Artigos publicados em revistas indexadas no www.pubmed.com
Local Publicado:
Orphanet Journal of Rare Diseases, v. 17, p. 88, 2022.
